ファイザー社製ワクチンに関するお知らせ（第二報） ※9月17日時点

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9月15日に発表された、ファイザー社製ワクチンの異物（白い浮遊物）混入に関して、9月17日に追加情報が発表されました。

ファイザー社製ワクチンの異物（白い浮遊物）混入に関してファイザー社から追加情報が発表

9月15日に発表された、ファイザー社製ワクチンの異物（白い浮遊物）混入に関して、9月17日に追加情報が発表されました。追加情報につきお知らせします（前回のお知らせはこちらをご覧ください）。

同社の発表では、複数の接種会場から預かったバイアル（ロット番号「FF5357」）内の浮遊物について調査した結果、製品由来のものであり、安全性に問題がないことを確認したとのことです。調査は9月15日の第一報発表時にすでに開始されており、今回、調査結果が出たことを受けて、同社から追加情報として発表があったものです。

以下、ファイザー社から発表されている情報のまとめです。

〇ファイザー社の新型コロナワクチンは、解凍した時点では製品の成分が白色の浮遊物として見られることがあります。これは、解凍後にゆっくりと10回転倒混和させ、使用の前に生理食塩水で薄めることで溶け、問題なく使用することができます。

〇製品由来の白色浮遊物については、安全性に問題はありません。

〇生理食塩水で薄めたあとでも、バイアル内に溶けずに白色の浮遊物が残る場合には該当のバイアルは使用を控えることとなっています。ただし、仮にそのような製品由来の白色浮遊物を含むバイアルから接種した場合でも、安全性に問題はありません。

詳細は、9月17日に発表したファイザー社のプレスリリースをご覧ください。

自分が接種したワクチンのメーカー名やロット番号は、以下の方法で確認することができます。

＜メーカー名、ロット番号の確認方法＞
ワクチンメーカー名、ロット番号（製造番号）は接種後に渡されるワクチン接種シールに記載されています。
ヘルスアミュレットにワクチン接種記録をご登録いただいている方は、ワクチン接種記録画面からメーカー名やロット番号（製造番号）がご確認いただけます。